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高通量核酸自動純化儀
高通量核酸自動純化儀
貨號:
品牌:凱杰
資料:
產品介紹

Product picture

高通量核酸自動純化儀

96孔板形式的中高通量核酸自動純化儀

  • 可從幾乎任何類型樣本中純化質量可靠的DNA、RNA和miRNA
  • 采用專用純化試劑盒的高通量解決方案,節省成本和時間
  • 用戶友好的軟件,可以方便地進行數據管理和存檔
  • 創新的設計在提高安全性的同時最大限度控制交叉污染風險
  • 儀器方便、靈活、易用,占用面積小
QIAcube HT采用硅膠膜技術,實現96孔板形式的中高通量自動核酸純化。用戶可從幾乎任何類型的樣本(包括細胞、組織、食物、以及動物樣品中的細菌和病毒)中輕松、快捷地純化DNA、RNA和miRNA。自動化實驗方案和專用的QIAcube HT純化試劑盒和耗材,增加了實驗的可靠性和便利性,同時節省了寶貴的時間。現有QIAxtractor的用戶可以輕松地升級自己的系統,享受到這些新功能和新特性。升級需要安裝附件包(Accessories Pack),QXT和QIAcube HT軟件。更多詳情請參閱QIAcube HT升級頁面。
  • Analysis of genomic DNA purified from human blood.
  • 從組織中自動純化高品質RNA。
  • Reliable automated purification.
  • Reliable purification from a range of sample types.
  • Efficient PCR inhibitor removal with all kits whether used manually or automated.
  • Automated bacterial DNA purification from various animal stool samples gave comparable yields to the manual procedure.
  • Co-isolation of viral RNA and bacterial DNA.
  • 高效快速的自動DNA抽提。
  • Highly repeatable viral RNA isolation.
  • High performance in downstream assays.
  • High sensitivity of purified viral nucleic acids in PCR and RT-PCR.
  • 從組織裂解液中回收的總RNA符合線性規律。
  • Purification of DNA from complex food samples.
  • Purification of genomic DNA from tissues.
  • RNA純化具有可高度可重復性。
0
Analysis of genomic DNA purified from human blood.
Human blood from one donor was treated with sodium citrate, heparin, or EDTA. Genomic DNA was purified from a 50 or 200 µl aliquot of the treated blood manually with the QIAamp 96 DNA Blood Kit or on the QIAcube HT using the QIAamp 96 DNA QIAcube HT Kit with the QIAamp 96 DNA QIAcube HT V1.QSP protocol. Purified DNA was eluted in 200 µl. PCR amplification of a 1.2 kb fragment from the single copy Hugl gene was carried out using QIAGEN HotStarTaq DNA Polymerase and 2.5 µl eluate in a total volume of 25 µl. A 1 µl aliquot of each PCR was analyzed on the QIAxcel Advanced with the QIAxcel DNA Screening Kit. M1: pUC18 HaeIII marker; M2: phiX174 HaeIII marker.
1
從組織中自動純化高品質RNA。
RNA分離自通過RNAlater RNA Stabilization Reagent穩定的10 mg大鼠組織(肺、腎、心臟、腦、脾和腸)。在QIAcube HT和BioRobot Universal System,或使用QIAzol Lysis Reagent的QIAcube全自動核酸純化儀上自動處理樣品。取1 µl每個純化的RNA樣品在QIAxcel Advanced上用QIAxcel RNA QC Kit v2.0和QX RNA Size Marker 200–6000 nt進行分析。由此得到較高的RNA完整性得分(RIS),即表明回收到高品質的RNA。
2
Reliable automated purification.
Viral nucleic acids were purified from 200 µl plasma samples spiked with 10,000, 1000 and 100 IU/ml of a typical DNA or RNA virus. Sample processing was automated using either QIAcube HT with the QIAamp 96 Virus QIAcube HT Kit and protocol, QIAxtractor with the VX Protocol, or QIAcube with the QIAamp MinElute Virus Spin Kit. Viral nucleic acids were detected using in-house PCR and RT-PCR assays, with 20 µl eluate per reaction on the Rotor-Gene Q. Results show that QIAcube HT with the QIAamp 96 Virus QIAcube HT Kit performs as well as or better than the other methods.
3
Reliable purification from a range of sample types.
Various sample types were spiked with 20,000 IU of a typical DNA virus. Viral DNA was purified from 200 µl of each sample lysate using the QIAcube HT with the QIAamp 96 Virus QIAcube HT Kit and protocol. Purified viral DNA was detected using an in-house PCR assay with 20 µl each eluate per reaction.
4
Efficient PCR inhibitor removal with all kits whether used manually or automated.
Aliquots of 200 mg of three different human stool specimens were processed on the QIAcube HT using the QIAamp 96 PowerFecal QIAcube HT Kit, on the QIAcube using the QIAamp DNA Stool Mini Kit and QIAamp Fast DNA Stool Mini Kit, or manually using the two DNA Stool kits. Real-time PCR was carried out on the Rotor-Gene Q using the QuantiTect Virus PCR Kit with 2 µl and 10 µl eluates respectively, from each sample in 20 µl reactions containing an internal control. CT values were compared to a standard containing no sample but only internal control (dark blue bar). All the three samples either extracted on different instruments or manually showed similar performance compared to the standard, regardless of the volume of eluate used, indicating no PCR inhibition.
5
Automated bacterial DNA purification from various animal stool samples gave comparable yields to the manual procedure.
Aliquots of 200 mg stool sample from different animals were processed on the QIAcube HT instrument (blue bars) using the QIAamp 96 PowerFecal QIAcube HT Kit, or manually using the QIAamp Fast DNA Stool Mini Kit (pink bars). Real-time PCR of 16S rRNA gene of Corynebacterium glutamicum was carried out on the Rotor-Gene Q using the QuantiFast Probe PCR Kit with 1 µl eluate in a 20 µl reaction. DNA extracted either manually or on the QIAcube HT instrument showed similar performance for all the stool samples.
6
Co-isolation of viral RNA and bacterial DNA.
Consistent amounts of BVDV particles and Salmonella cells were simultaneously spiked into a variety of animal specimens. Samples were processed in parallel on the QIAcube HT with the cador Pathogen 96 QIAcube HT Kit or manually with the QIAamp cador Pathogen Mini Kit. Co-isolated viral RNA and bacterial DNA were identified using an in-house assay. Mean CT values are shown for [A] BVDV and [B] Salmonella. Small error bars (±1 SD of 3 extraction replicates) indicate high precision for both purification procedures.
7
高效快速的自動DNA抽提。
針對在QIAcube HT儀器上從食品原材料及加工過的食品材料中進行中高通量快速DNA純化的需要,DNeasy mericon 96 QIAcube HT Kit進行了改進。與傳統CTAB實驗方案相比,改進的十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)提取流程大幅縮短了從食物樣本中提取DNA的時間。
8
Highly repeatable viral RNA isolation.
Blood samples of various species were spiked with BVDV particles and were frozen at –20°C. Of each sample, 4 replicates were processed on QIAcube HT with the cador Pathogen 96 QIAcube HT Kit in 3 subsequent runs on different days. [A] Viral RNA was identified using an in-house assay, which included [B] an internal amplification control. Error bars represent ±1 SD of 3 replicates. The BVDV CT values for each set of quadruplicates showed a mean relative standard deviation of 0.67 ± 0.43%, and the inter-assay CV for each sample from 3 runs ranged from 0.14 to 0.89% (mean: 0.45%), indicating high repeatability of viral RNA purification on QIAcube HT.
9
High performance in downstream assays.
Genomic DNA was purified from 200 µl human blood. Samples were processed with the QIAcube HT using the QIAamp 96 DNA QIAcube HT Kit and the QIAamp 96 DNA QIAcube HT V1.QSP protocol, or with the QIAcube using the QIAamp DNA Blood Mini Kit. Quantitative PCR of IL8 was carried out using the QuantiFast Probe Kit with 5 µL eluate in 25 µl. The CT values obtained show even amplification across the whole 96-well plate, indicating no well-to-well variation in DNA recovery with QIAcube HT. CT values were similar between the different purification platforms.
10
High sensitivity of purified viral nucleic acids in PCR and RT-PCR.
Nucleic acids were purified from serial dilutions of plasma samples spiked with a typical RNA or DNA virus. Samples were processed using QIAcube HT with the QIAamp 96 Virus QIAcube HT Kit and protocol and were analyzed using in-house PCR and RT-PCR assays. The percentage of positive samples at low virus titers is shown. The resulting 95% probit values were 316.84 IU/ml for the RNA virus and 18.54 IU/ml for the DNA virus.
11
從組織裂解液中回收的總RNA符合線性規律。
從通過RNAlater穩定的大鼠肺組織中提取裂解液,然后梯度稀釋以獲得等同于2.5–25 mg組織的樣品。通過RNeasy QIAcube HT Kit和RNeasy 96 QIAcube HT total RNA Tissue V1.QSP實驗方案,在QIAcube HT上從這些樣品中純化總RNA。用100 μl無RNase水洗脫純化所得的RNA。光密度測定結果顯示,RNA回收率和起始材料量之間為線性關系。
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Purification of DNA from complex food samples.
DNA was purified from orange juice, chocolate, and peanut butter using the QIAcube HT instrument and the DNeasy mericon 96 QIAcube HT Kit or manually using the DNeasy mericon Food Kit. Purified DNA was analyzed by qPCR of the trnL chloroplast tRNA gene using the QuantiFast SYBR® Green PCR Kit. The resulting CT values indicate similar performance from both purification methods. Diluting the input DNA 1:10 for qPCR analysis shows that all purified DNA was also free of PCR inhibitors.
13
Purification of genomic DNA from tissues.
Genomic DNA was purified from 5 mg rat lung, kidney, spleen, and liver tissue and 200 µl human blood. Samples were processed with the QIAcube HT using the QIAamp 96 DNA QIAcube HT Kit and the QIAamp 96 DNA QIAcube HT V1 QSP protocol or with the QIAcube using the QIAamp DNA Blood Mini Kit (blood) or the QIAamp DNA Mini Kit (tissues). Both platforms showed similar performance in [A] yield and [B] quality of purified DNA for each type of starting material.
14
RNA純化具有可高度可重復性。
通過RNeasy 96 QIAcube HT Kit和RNeasy 96 QIAcube HT total RNA cell with DNase V1.QSP實驗方案,在QIAcube HT上從5×105個Jurka細胞中純化RNA。100 μl無RNase水洗脫純化所得的RNA。使用QuantiFast Probe RT-PCR Kit以5 µl洗脫液為模板,25 µl定量PCR反應體系,進行人源β-肌動蛋白mRNA定量RT-PCR反應。單個96孔板的反應所得的CT值顯示,整個平板的擴增量基本相等,從而表明RNA回收不存在孔間差異。
Performance
QIAcube HT提供快速、可靠的自動化高通量核酸純化,產物適用于各種敏感的下游應用。研究人員可以便利地提高通量,純化產物和從其他QIAGEN核酸純化平臺獲得的核酸一樣擁有高品質。

DNA純化
通過QIAcube HT和專用的QIAamp 96 DNA QIAcube HT Kit,可從血液、細胞、組織樣本中輕松、快捷、可靠地自動純化總DNA。此系統可處理含有常用抗凝劑的新鮮或冷凍全血(參見Analysis of genomic DNA purified from human blood)。QIAcube HT允許用戶提高樣品純化通量而不影響質量和可靠性,產物DNA純度高,在下游分析中具有良好表現(參見Purification of genomic DNA from tissues和High performance in downstream assays)。

RNA純化
通過QIAcube HT純化和RNeasy 96 QIAcube HT Kit,可簡便、可靠地純化RNA,并可確保96孔板的孔間無顯著差異的線性樣本回收率(參見Linear recovery of total RNA from tissues和Reproducible 96-well RNA purification)。這種經濟、易用的系統具有與其他值得信賴的QIAGEN純化技術相同的出色表現(參見Automated purification of high-quality RNA from tissues)。

從動物樣品中純化DNA和RNA
QIAcube HT能在最大限度控制硅膠膜堵塞風險的前提下,從未經稀釋的動物全血中可靠地純化核酸。自動純化均以96孔板的形式進行,具有準確、可重復的特點,不同時間、不同批次的純化過程具有可靠表現,為您帶來便利、安心(參見Highly repeatable viral RNA isolation)。通過QIAcube HT和專用cador Pathogen QIAcube HT Kit,可以自動共純化病毒RNA和細菌DNA,且可獲得與采用QIAamp cador Pathogen Mini Kit手動純化同等的高質量核酸(參見Co-isolation of viral RNA and bacterial DNA)。

從復雜食物樣本中純化DNA
針對在QIAcube HT儀器上從食物原材料及加工過的食品材料中高通量快速純化DNA的需要,DNeasy mericon 96 QIAcube HT Kit專門進行了改進。與傳統CTAB實驗方案相比,改進后的十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)提取流程大幅縮短了從食物樣本中提取DNA的時間(參見Efficient and rapid DNA extraction from complex food samples)。現在用戶可以通過快速、簡單的自動流程,制備出與采用DNeasy mericon Food Kit手動提取同等高品質的DNA(參見Purification of DNA from complex food samples)。
Principle
采用QIAcube HT進行自動純化快速、經濟,每次運行可從24–96個樣本中純化得到高品質核酸。專用QIAcube HT Kit適合從不同類型的起始原料中純化核酸,包括細胞、組織、細菌、病毒和食品材料。QIAcube HT非常易用,其直觀的軟件可以讓用戶只需點擊幾下鼠標就可開始運行。

目前已有四種與QIAcube HT配套的專用純化試劑盒上市。QIAamp 96 DNA QIAcube HT Kit用于從血液、細胞和組織等樣本中自動純化總DNA。RNeasy 96 QIAcube HT Kit可從動物和人體細胞組織等樣本中提取總RNA或包括miRNA的總RNA;cador Pathogen 96 DNA QIAcube HT Kit適于從動物樣本中自動純化病毒RNA和DNA以及細菌DNA;DNeasy mericon 96 QIAcube HT Kit適于從很多食物原材料和已加工食品樣品中自動純化總核酸。樣品純化必需的所有耗材都包含在QIAcube HT Plasticware組件中,便于使用。配套提供的預設計實驗方案和儀器運行文件可自QIAcube HT目錄頁上的“Resources”(資源)選項標簽下下載,為用戶在實驗室快速安裝并使用提供便利。

QIAcube HT是一臺結構緊湊的臺式儀器,具有非常小的占地面積,可輕松裝配到大多數實驗臺,并且可直接移入生物安全實驗室。為增加靈活性,QIAcube HT配備有筆記本電腦。

包括半透明罩在內的高級儀器安全功能有利于保護珍貴樣品免受環境污染。HEPA過濾器可使罩下的工作臺處于正壓潔凈空氣中,保護珍貴樣品免受空氣污染影響。UV燈可對工作臺進行高效凈化處理,有助于防止交叉污染。QIAcube HT通過廢吸頭槽將用過的吸頭彈出到儀器外側的一次性塑料盒中。這種外部吸頭彈出機制可防止在潔凈的工作臺上積聚廢液。吸頭回收盒支架可使回收盒保持在廢吸頭槽下方的正確位置上。該吸頭回收盒還配有一個安全扣合蓋,使廢液處理簡單、安全。
Procedure
QIAcube HT可自動、高通量純化核酸,每次運行可處理24–96個樣品(以8個樣品為增量)。在樣品純化過程中,該儀器采用真空驅動,系統簡單、快速地進行結合、洗滌和洗脫過程。真空室由兩個單獨的隔室組成。此配置是在純化過程中最大限度地減少樣品交叉污染的眾多措施之一。

開始運行之前,將純化樣品需要的所有材料放置在儀器工作臺上。在程序運行過程中,96孔樣品板裝載的起始材料被裂解并轉移到過濾板。一次性樣品槽包含樣品結合、洗滌和洗脫所必須的所有緩沖液和試劑。移液吸頭定位在工作臺右側。

液體轉移任務由8通道移液頭完成,此類移液頭可在運行過程中快速轉移液體。系統軟件能監測吸頭使用情況并在程序運行過程中實時更新吸頭可用量。通過智能的吸頭重復利用技術,QIAcube HT極大優化了
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